​

​

1. 정의

(1) 학명(기원식물)

Urginea scolla Steunheil

Scilla maritima Linne(Urginea scolla Steunheil와 동의어)

​

​

(2) 분류

식물류

​

​

​

​

2. 유해성/ 안전성 정보

(1) 성분

① Cardioactive steroid glycosides 1~3% :

해총의 주요 독성성분이며, bufadienolides, roscillaridin A, s

cillarene A(C36H52O13)으로 구성됨.

​

② Mucilage

​

​

(2) 독성증상

무기력; 구역질; 구토; 질식; 위경련; 식욕부진; 설사; 위장병;

두통; 불규칙한 맥박; 경련; 부정맥; 시각장애; 우울증; 정신착란;

환각; 정신병; 발작; 심장마비; 질식; 사망

​

​

​

(3) 실험 및 사례보고

- Gruenwald J. 1995; Wolters Kluwer Co. 1999; Tuncok Y. 1995 :

해총은 bufadienolides, scillaren A,

proscillaridin A 성분이 포함된 cardioactive glycosides를 함유함.

​

경구복용 시 위장장애, 식욕감소, 설사,

구토, 두통, 불규칙적인 맥박,

그리고 경련을 유발 할 수 있으며,

뿌리에 접촉된 피부는 피부염을 일으킬 수 있음.

​

과다복용 시 불안, 오심, 구토,

부정맥(심실성빈맥, 방실차단성 심방빈맥, 심실세동), 혼미,

시각장애, 우울, 혼란, 환각, 정신장애, 경련, 심장마비, 질식,

그리고 사망 등이 나타날 수 있음.

​

해총의 뿌리성분이 함유된 주사를 맞고

사망한 사례가 보고 되었음.

​

​

- Newall CA. 1996 :

임신기에 경구로 복용 시 낙태될 수 있음.

수유기에 경구로 복용 시 위험함.

​

창포, 손가락선인장, cola, 관동, devil's claw, 겨우살이,

호로파, 소태나무, 서양 현호색과 식물, panax ginseng,

산사나무, 금작화, 야생박하, 마테 차 나무, 냉이, 생강, 파슬리,

그리고 야생 당근 등의 강심작용을 나타내는 식물과 함께

해총을 복용하면 부작용이 나타날 수 있음.

​

Digoxin과 함께 사용 시

cardiac glycosides 독성위험이 증가될 수 있음.

​

​

- Blumenthal M. 1998 :

Corticosteroids 및 quinidine과 함께 복용하면

부작용이 나타날 수 있음.

​

​

- Schulz V. 1998 :

심부전(NYHA stage I, II heart disease)에

효능이 있는 해총분말의 용량은 하루 100~500㎎임.

​

​

- Brinker F. 1998 :

흑여로, 캐나다 대마근, 디기탈리스잎, 울타리 겨자,

현삼 속 식물, 영란근, 산쑥, 서양협죽도 잎, 복수초,

스트로판투스 씨는 강한 약리작용을 나타내는

cardiac glycoside를 포함하므로 해총과 함께 사용 시

독성의 위험이 증가함.

​

변통효과가 있는 식물이나

제재와 함께 복용 시 독성 위험이 증가하고,

이뇨제와 동시 사용 시 부정적 상호작용이 유발될 수 있음.

염증성 위장질환자는 해총의 사용을 금함.

​

​

- Robbers JE. 1999 :

해총은 부작용을 유발할 수 있는

cardiac glycosides 성분을 함유하므로

자가치료로 사용 시 위험함.

​

​

출처: 식품의약품안전처

​

​

​

1. 정의

(1) 학명(기원식물)

Croton tiglium Linne

​

(2) 분류

식물류

​

​

​

2. 유해성/ 안전성 정보

(1) 성분

① Phorbol esters : 파두의 주요 약리성분 및 독성성분으로 설사를 일으킴.

② Diterpene(TPA) : 파두의 주요 약리성분 및 독성성분

③ Crotin : 독성 단백질

④ Crotonoside

⑤ β-Sitosterol

​

​

(2) 독성증상

급성위장염; 급성접촉성피부염; 홍반; 화끈거림;

가려움; 수종; 수포; 농포; 결막염; 비점막염; 발열;

백혈구 증가; 혈뇨; 단백뇨; 구토; 현기증; 마비

​

​

​

(3) 실험 및 사례보고

- Gruenwald J. 1998 :

한 방울의 파두오일도 독성을 나타낼 수 있으며, 1㎖(20방울)는 치사량임.

파두오일의 phorbol ester 성분은 암의 원인이 됨.

수유기에 경구로 복용 시 위험함.

​

Diterpene(TPA)은 발암성분이며 프로스타글란딘 대사에 영향을 줌.

경구로 복용 시 구강 건조, 구토, 현기증, 무감각

그리고 무기력증 등이 유발될 수 있음.

파두는 습진 및 피부염 등을 유발할 수 있음.

​

- Brinker F. 1998 :

임신기에 경구 복용 시 유산의 원인이 될 수 있음.

​

- Tyler VE. 1976 :

Phorbal ester 성분은 배변작용을 촉진함.

​

​

(4) 외국의 사용금지현황

- FDA Poisonous Plant Database(미국) : Corton Tiglum L.로 등재됨.

​

​

​

출처: 식품의약품안전처

​

​

​

​

1. 정의

(1) 학명(기원식물)

Chondrodendron tomenrosum Ruiz & Pav

​

(2) 분류

식물류

​

​

​

2. 유해성/ 안전성 정보

(1) 성분

① Tubocurarine : 투보쿠라린의 주요 약리(마취제 역할) 성분 및 독성성분

② Bibenzyl isoquinoline alkaloids

(Chondocurarine, D-tubocurarine, Curine)

③ Chondocurine

④ Chondodine

⑤ Cycleanine

⑥ Isochondodendrine

⑦ L-beeberine

⑧ L-tubocurarine

⑨ N-benzyl-phthalimide

⑩ Norcycleanine

⑪ Pelonine

⑫ Tomentocurine

​

​

(2) 독성증상

구역질; 소변과다; 위장관 운동성 및 긴장 감소;

히스타민 방출로 인한 저혈압; 빠른 전해질 공급으로 인한 신경절 차단

​

​

(3) 실험 및 사례보고

- McKevoy GK. 1998 :

투보쿠라린은 히스타민 방출로 인해

저혈압, 유연증 그리고 기관지 경련을 일으킴.

​

빠른 전해질 공급으로 인한 신경절 차단은

위장관의 운동성과 긴장성을 감소시킴.

투보쿠라린은 민감한 환자에게 알러지 반응 유발할 수 있음.

​

​

- Brinker F. 1998 :

임신기에 경구, 비경구로 복용 시 월경을 촉진하므로 위험함.

​

​

- Hardman JG. 1996 :

뿌리는 마취제로 이용됨.

Pareira가 포함된 투보쿠라린은 자가 치료로 사용 시 위험함.

​

​

​

(4) 외국의 사용금지현황

- FDA Poisonous Plant Database(미국) :

Chondrodendron tomentosum Ruiz & Pav로 등재됨.

​

​

​

출처: 식품의약품안전처

​

​

​

​

1. 정의

(1) 학명(기원식물)

Uragoga ipecacuanha Ventham

​

​

(2) 분류

식물류

​

​

​

​

2. 유해성/ 안전성 정보

(1) 성분

① Alkaloid 2~4.4%

(emetine(C29H40N2O4), cephaeline(C28H38N2O4)) : 토근의 주요 약리성분

​

- Emetine : Emetine은 위점막을 자극하여 반사적으로 구토를 유발함.

​

- Cephaeline : Cephaeline은 emetine보다 구토유발 작용이 더 강함.

다량 복용 시 위염, 위궤양을 일으킴.

구토를 유발하는 용량보다 적은 양을 사용하면 메스꺼움을 유발하고

기관지의 분비를 항진시키기 때문에 가래약으로 사용됨.

​

② Psycotrine

③ O-methylpsycotrine

④ Aphecamine

⑤ Hydroaphecamine

⑥ 이페카쿠안힌 0.4%

​

​

​

(2) 독성증상

구역질; 구토; 설사; 위장염; 현기증; 저혈압; 심박급속증;

만성적 섭취로 인한 근질환; 사망; 장점막 손상; 심부정맥;

호흡기능 장애; 경련; 쇼크; 혼수; 근육 염증; 소화계, 순환계 및 신경계 이상;

혈뇨증

​

​

​

(3) 실험 및 사례보고

- Robbers JE. 1996

토근의 emetine, cephaeline 성분은 위장점막을 흥분시키고 구토를 유발함.

​

- Wolters Kluwer Co. 1999

토근의 emetine은 피부를 자극하고 토근가루는

호흡계를 자극 하여 피부와 접촉되거나 흡입 시 위험할 수 있음.

경구로 다량 복용 시 위험함.

오용 시 심각한 독성 및 사망을 유발할 수 있음.

1g 이상 주사 시 신경, 혈뇨, 순환계 쇠약을 유발할 수 있음.

​

Emitine을 만성적으로 정맥주사하면

주사 부위의 근육 세포에 염증을 유발할 수 있음.

​

- Leung AY. 1996

경구로 복용 시 위장장애, 현기증, 저혈압증,

호흡곤란, 심계항진 등을 유발할 수 있음.

​

- Gruenwald J. 1998

경구로 복용 시 오심, 구토 유발할 수 있음.

만성적 사용은 근 질환 및 사망을 유발함.

과다 복용은 위장관 점막세포의 침식, 심부정맥,

호흡기능 장애, 경련, 쇼크, 혼수 등을 유발함.

​

- McGuffin M. 1998; Brinker F. 1998

소아가 많은 양을 복용한 경우나 1세 이하의 영아가 복용 시

성인보다 토근에 대한 신경계 반응에 더 민감하므로 위험함.

​

토근은 경구로 복용 시

자궁에 영향을 줄 수 있으므로 임신기에는 위험할 수 있음.

위장관 질환자나 심장 질환자, 의식이 없는 환자에게 사용을 금함.

​

성인에게 거담제로써 0.4~1.4㎖ 시럽을 사용하며

사용 전에 독성내용을 알려야 함.

​

​

출처: 식품의약품안전처

​

​

​

​

​

1. 정의

(1) 학명(기원식물)

Piper methysticum G. Forst

​

(2) 분류

식물류

​

​

​

​

2. 유해성/ 안전성 정보

(1) 성분

① Kavalactones 3.5%(Kavapyrons) : 카바의 주요 약리성분.

② Kawain(kavain)(C14H14O3)

③ di-Hydrokawain

④ Methysticin(C15H14O5)

⑤ di-Hydromethysticin

⑥ Yangonin(C15H14O4)

​

​

​

(2) 독성증상

피부건조; 황달; 혈소판 억제; 시력의 순응장애; 안구운동 균형장애;

감광성장애; 수족의 운동실조; 탈모; 청력상실; 식욕감퇴; 간손상

​

​

​

(3) 실험 및 사례보고

- Brinker F. 1998 :

임신기에 경구로 복용 시 카바의 pyrone 성분이

자궁을 약화시킬 수 있으므로 사용을 금해야 하고,

모유를 통해 이전될 수 있으므로 수유기 동안 역시 복용을 금해야 함.

알코올과 함께 사용 시 운동신경 반사 작용 저하와 같은

부작용이 나타날 수 있음.

​

​

- Strahl S. 1998 :

카바는 간염재발병력이 있는 환자들의 간염을 악화시킬 수 있음.

카바복용을 중단한 후에는 자발적으로 간염이 완화됨.

몇몇 환자는 카바를 단기간(3~8주) 복용시켜도 간손상이 나타났음.

​

​

- Woelk H. 1993; Pitter MH. 2000 :

불안장애 치료로 카바추출물

(70% kava-lactone 100㎎을 하루 3번 복용)을 사용함.

Alcohol, barbiturates, benzodiazepines 또는

다른 중추신경계 진정제와 함께 사용 시

운동신경 반사작용의 저하와 같은 부작용이 증가함.

​

​

- Wheatley D. 2001 :

카바를 경구복용한 경우 위장장애, 두통, 현기증,

기면, 동공확대, 안구운동의 평형 및 조절장애, 구강건조,

그리고 피부 알러지반응 등이 일어날 수 있음.

​

장기간 과량(1일 400㎎ kava pyrones의 고용량)의 카바 복용은

체중저하, 단백질 수치감소, 안면부종, 혈뇨, 적혈구용적 증가,

혈소판 및 림프구 감소, 그리고 폐의 긴장항진증 등을 유발함.

파킨슨 환자는 일상적인 용량의 카바 사용 시에도

도파민 길항작용이 일어날 수 있으므로 사용을 금해야 함.

​

​

- Schelosky L. 1995 :

카바는 도파민 길항작용을 나타내므로

입과 혀의 반사와 같은 부작용이 일어 날 수 있음.

​

​

- Pizzorno JE. 1999 :

고용량의 카바를 지속적으로 사용하는 경우,

간독성이 나타나고 안구 충혈, 피부건조, 그리고 피부,

머리카락, 손톱 등의 황색변색을 일으킴.

피부병증은 보통 3개월~1년 동안 일정량의 카바를 복용 시 나타나며,

복용을 중단하거나 용량을 줄이면 증세가 완화됨.

​

​

- Escher M. 2001;

Russmann S. 2001; Liver Toxicity with Kava. 2001 :

적어도 68개의 카바 사용에 따른 간독성 사례보고가 있음.

1~3개월의 카바 사용 시 사망한 사례가 있음.

간염환자의 경우 3~4주의 카바 사용만으로도

황달, 피로, 검은뇨 등의 증세가 나타날 수 있음.

3~8주의 사용 후 간기능 수치가 올라갈 수 있음.

대사장애가 있는 환자의 경우 부작용이 훨씬 더 심각함.

​

​

- Meseguer E. 2002 :

카바는 파킨슨병의 진행과 속도를 증가시킴.

유전적인 떨림증상이 있는 건강한 45세 여성에게

하루 65㎎ 카바를 복용한지 10일 이후에 파킨슨증상이 나타났음.

Levodopa와 카바카바를 동시에 복용 시 부작용이 일어날 수 있음.

​

​

- Mathews JM. 2002 :

Cytochrome P450 1A2(CYP1A2) substrates,

cytochrome P450 2C19(CYP2C19) substrates,

cytochrome P450 2C9(CYP2C9) substrates,

cytochrome P450 2D6(CYP2D6) substrates,

그리고 cytochrome P450 3A4(CYP3A4) substrates와

카바를 함께 사용 시 부작용이 나타날 수 있음.

​

​

- Garner LF. 1985 :

카바의 적용부위는 근경, 뿌리, 줄기임,

약리 작용의 대부분은 kavalactones(kavapyrones),

kawain(kavain), dihydrokawain, methysticin,

dihydromethysticin, yangonin 성분 등에 의해 유발됨.

​

말린 허브는 전형적으로 최소 3.5% kava-lactones를 포함함.

카바는 상업적으로 ethanol과 함께 30% kava-lactones로 생산되거나

acetone과 함께 70% kava-lactones로 생산됨.

​

​

​

(4) 외국의 사용금지현황

- FDA Poisonous Plant Database(미국)

Piper methysticum G Forst로 등재됨.

​

- Commission E monograph(독일) 내

Unapproved component characteristics or herbs :

​

- 영국(MHRA)의 List of herbal ingredients

which are prohibited or restricted in medicines :

Piper methysticum로 등재됨.

​

​

출처: 식품의약품안전처

​

​

1. 정의

(1) 학명(기원식물)

Ailanthus altissima Swingle

​

(2) 분류

식물류

​

​

​

2. 유해성/ 안전성 정보

(1) 성분

① Quassionoid

Ailanthone, Quassin으로 구성되어 있으며, 저백피의 주요 약리성분임.

​

② Tannins

③ Indole alkaloid(β-carboilc type)

④ Mersosin : 저백피의 뿌리껍질에 존재함.

⑤ Acetilamarolide : 저백피의 뿌리껍질에 존재함.

​

⑥ 2.6-dimethoxy-p-benzoquinone, ailanholide, chaparinne

저백피의 종자에 존재함.

​

⑦ Isoquercitrin : 저백피의 잎에 존재함.

​

​

(2) 독성증상

구역질; 현기증; 두통; 전신통증; 설사

​

​

(3) 실험 및 사례보고

- Gruenwald J. 1998

저백피의 안전성에 대한 정보는 소수이지만

동물실험에서 치명적 독성이 있다고 보고됨.

임신기 및 수유기에는 복용을 금함.

​

사용가능 부위는 줄기와 나무껍질로,

경구복용 시 오심, 현기증, 두통, 사지통증,

그리고 설사 등이 유발될 수 있음.

평균 복용량은 6-9g임.

​

​

(4) 외국의 사용금지현황

- FDA Poisonous Plant Database(미국)

Ailanthus altissima (Mill) Swingle로 등재됨.

​

- 영국(MHRA) List of gerbal ingredients which are prohibited or restricted in medicines :

​

​

​

출처: 식품의약품 안전처

​

​

​

​

1. 정의

(1) 학명(기원식물)

Convallaria majalis Linne

Convallaria keiskei Miquel

​

​

(2) 분류

식물류

​

​

​

2. 유해성/ 안전성 정보

(1) 성분

① Convallaoxin(C29H42O10)

영란의 주요 alkaloids 성분 중 하나임.

Convallaoxin은 스트로판틴과 비슷한 작용을 하지만

체내에서 불안정하고 쉽게 파괴되어 축적되지 않음.

​

Convallaoxin은 영란에 함유된 배당체 중 강심작용이 가장 강하고,

복용 시 비교적 빨리 흡수되지만 일부 위와 장에서 분해됨.

섭취 후 30분이 지나면 배당체의 12.5%, 6시간 후에 32.6%,

그리고 24시간이 지나면 21.4%가 남아있음.

​

Convallaoxin의 체내작용 지속기간은 약 3일로

디기톡신, 라나토시드, 기톡신보다는 짧음.

Convallaoxin은 심장박동을 느리게 하고, 혈액 박출량을 늘리며,

동맥압을 높이는데, 이러한 작용은 정상상태에서보다

심장질환이 있는 상태에서 더 뚜렷이 나타남.

​

Convallaoxin은 동물의 위, 콩팥 및 심장혈관을 수축시키고 콩팥의 부피를 줄이며,

소량에서는 뇨배설량을 증가시키지만 과량에서는 오히려 뇨배설량을 감소시킴.

​

Convallaoxin은 혈행을 빠르게 하고

중추신경계에 대한 억제작용이 있으며 장의 연동운동을 항진시킴.

다량 사용 시 콩팥의 뚜렷한 조직적변화가 나타나는데,

7일 동안 0.0054~0.054㎎/㎏을 피하주사한 고양이에게

요도상피의 괴사, 단백질 및 지방 변성,

그리고 콩팥사구체와 조직의 염증성변화가 발견되었음.

​

​

② Convallaoxol

③ Convalloside(C35H52O12)

④ Deglucocheirotoxin 3β, 5β, 11α, 14β-tetrahydroxycardo20

⑤ Periplo-genin-3-0-α-L-ramnopyrasied

⑥ Kioside

⑦ 3',4',5,7-Tetra-hydroxyflaconol-3-β-D-galactoside, 3'-4'-5, 7-tetra-hydroxyflavonol

⑧ Rhodeasapogenin

⑨ Isorhodeasapogenin

​

​

​

(2) 실험 및 사례보고

- Blumenthal M. 1998

경구로 복용 시 오심, 구토, 그리고 심부정맥의 부작용이 일어날 수 있음.

Corticosteroids, digoxin과 함께 사용 시 cardiac glycoside 독성위험이 증가할 수 있음.

칼륨부족상태에서 복용을 금함.

평균 1일 복용량은 영란분말 600㎎(0.2-0.3% cardioactive glycosides)임.

​

​

- Gruenwald J. 1998

이뇨작용, 나트륨뇨 배설과 용량에 따른 혈관수축작용이 동물실험 결과 관찰되었음.

경구복용 시 두통, 마비, 색관련 시력장애가 일어날 수 있음.

칼슘보충제와 함께 사용 시 부작용이 증대됨.

​

​

- McGuffin M. 1997

규격화된 영란추출물을 자가치료로 사용할 경우 위험함.

임신기 및 수유기에 자가치료로 복용할 경우 위험함.

​

​

- Schulz V. 1998

영란에 함유된 강심작용을 하는 glycosides는 체내작용 지속기간이 짧으며,

디기탈리스 또는 digoxin보다 치료를 위한 조절이 더 어려움.

​

​

- Robbers JE. 1996

영란의 적용부위는 뿌리, 근경, 그리고 말린꽃의 윗부분임.

영란은 40가지 이상의 cardioactive glycosides(주된 것은 convallatoxin임),

canvallatoxol, 그리고 convalloside를 포함한 기타 glycosides를 함유함.

​

​

- Ellenhorn MJ. 1997

영란을 마크롤라이드계 항생물질 및

테트라시클린 항생물질과 함께 복용하면

cardiac glycoside의 독성위험이 증가될 수 있음.

​

​

- Brinker F. 1998

흑여로, 캐나다 대마근, 디기탈리스잎, 울타리 겨자, 현삼 속 식물,

산쑥, 서양협죽도 잎, 복수초, 해총구근, 그리고 스트로판투스 씨는

영란에 포함된 cardiac glycoside를 함유하므로

함께 사용 시 독성의 위험성을 증가시킴.

​

감초, 속새와 동시에 사용 시 독성위험이 증가함.

영란은 창포, 손가락 선인장, cola, 관동, devil's claw, 겨우살이, 호로파,

소태나무, 서양 현호색과 식물, panax ginseng, 산사나무, 금작화,

야생박하, 마테 차나무, 냉이, 생강, 파슬리, 야생당근 등의

다른 강심 식물과 상호작용을 나타내므로 함께 사용하는 것을 금함.

​

변통효과가 있는 식물이나 제제와 함께 사용 시 독성위험이 증가함.

​

​

- Burnham TH

이뇨제, quinine과 함께 사용 시 심장독성이 증가할 수 있음.

​

​

- Foster S. 1999

심장질환자가 영란을 자가치료로 사용하는 것을 금함.

​

​

​

(3) 외국의 사용금지현황

- FDA Poisonous Plant Database(미국) : Convallaria majalis로 등재됨.

- 영국(MHRA) List of herbal ingredients which are prohibited ro restricted in medicines :

Convallaria majalis로 등재됨.

​

​

​

출처: 식품의약품안전처

​

​

​

1. 정의

(1) 학명(기원식물)

Papaver somniferum L.

​

(2) 분류

식물류

​

​

​

2. 유해성/ 안전성 정보

(1) 성분

① Morphine(C17H19O2N) : 앵속의 주요 약리작용과 독성을 나타내는 성분임.

- Morphine : 중추신경계를 자극하여 진통효과를 나타내며,

이런 작용은 하등동물보다 고등동물에서 더 강하게 나타남.

모르핀은 중독성이 있고 신경장애와 같은 부작용을 유발하므로 복용시 주의해야 함.

​

② Narcotine(C22H23O7N)

③ Papaverine(C20H21O4N)

④ Codein(C18H21O3N)

⑤ Thebaine(C19H21O3N)

⑥ 11-Oxotriacontianoic acid

​

​

(2) 독성증상

변비; 가려움; 수전증; 현기증; 두통; 이상고열; 동공축소; 서맥;

호흡장애; 청색증; 폐부종; 뇌부종; 유문 경련; 간헐성경련

​

​

(3) 외국의 사용금지현황

- FDA Poisonous Plant Database(미국) : Papaver somniferum로 등재됨.

- 영국(MHRA) List of herbal ingredients which are prohibited or restricted in medicines :

​

​

​

출처: 식품의약품 안전처